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              1秒內(nèi)1450℃快速焦耳熱法合成二元合金催化劑

              采用快速焦耳加熱法,以碳?xì)郑–F)為基底,在空氣中施加直流電壓,使前驅(qū)體在1秒內(nèi)升溫至1450°C,隨后迅速冷卻至室溫。合成目標(biāo)催化劑:RuFe@CF(Ru-Fe二元合金),并制備Ru@CF作為對(duì)比樣品。

              2026-03-30

              https://doi.org/10.1002/adma.202312369

              Part 01

              研究背景與問題

              質(zhì)子交換膜水電解器(PEMWEs)在酸性條件下制氫具有高電流密度和低歐姆損耗的優(yōu)勢(shì)。但酸性環(huán)境對(duì)催化劑造成嚴(yán)重腐蝕,傳統(tǒng)RuO?催化劑雖活性高,但穩(wěn)定性差,易發(fā)生Ru溶解和晶格氧參與反應(yīng)。通過過渡金屬摻雜或合金化可調(diào)控Ru的電子結(jié)構(gòu),提升酸性介質(zhì)中的析氧反應(yīng)(OER)性能。傳統(tǒng)合成方法(如濕化學(xué)法、熱分解法)存在耗時(shí)長、能耗高等問題。研究中采用快速焦耳加熱法作為一種新型合成技術(shù),可在極短時(shí)間內(nèi)制備高性能合金催化劑。

              Part 02

              研究方法

              催化劑合成與結(jié)構(gòu)

              采用快速焦耳加熱法,以碳?xì)郑?/span>CF)為基底,在空氣中施加直流電壓,使前驅(qū)體在1秒內(nèi)升溫至1450°C,隨后迅速冷卻至室溫。合成目標(biāo)催化劑:RuFe@CF(Ru-Fe二元合金),并制備Ru@CF作為對(duì)比樣品。

              Part 03

              研究結(jié)果

              1.材料結(jié)構(gòu)特征

              XRD顯示RuFe@CF中Ru以金屬態(tài)為主,F(xiàn)e摻雜引起晶格畸變(衍射峰向高角度偏移)。

              TEM/HRTEM觀察到Ru的晶面間距及少量RuO?,EDX顯示Ru、Fe、O均勻分布。

              XPS結(jié)果表明:Ru以金屬態(tài)為主,表面存在少量RuO?;Fe以氧化態(tài)(Fe2?/Fe3?)存在;Fe摻雜使Ru的電子密度增加(XPS峰向低結(jié)合能偏移)。

              2. OER性能

              活性:

              RuFe@CF在10 mA/cm2下過電位僅188 mV,優(yōu)于Ru@CF(197 mV)和商業(yè)RuO?(300 mV)。

              Tafel斜率(80.3 mV/dec)顯著低于商業(yè)RuO?(124.5 mV/dec),表明反應(yīng)動(dòng)力學(xué)更優(yōu)。

              質(zhì)量活性(123 A/g @1.50 V)是Ru@CF的5.57倍、商業(yè)RuO?的31.75倍。

              穩(wěn)定性:

              10 mA/cm2下穩(wěn)定運(yùn)行超過620小時(shí),遠(yuǎn)超Ru@CF(~110 h)和商業(yè)RuO?(<30 h)。經(jīng)10,000圈CV循環(huán)后性能衰減極小。

              3. 表面重構(gòu)機(jī)制

              OER過程中,F(xiàn)e優(yōu)先溶解,Ru表面氧化形成RuO?納米鞘。XRD、XPS、HRTEM均證實(shí)了表面RuO?相的形成。該納米鞘抑制了Ru的過度氧化與溶解,同時(shí)增加氧空位濃度,提升了活性與穩(wěn)定性。

              4. DFT計(jì)算結(jié)果

              Fe摻雜使速率決定步驟(*OOH形成)的吉布斯自由能從2.33 eV降至2.24 eVRu的d帶中心從-1.36 eV上移至-1.06 eV,增強(qiáng)了對(duì)氧中間體的吸附能力。氧空位形成能從0.97 eV提高至5.28 eV,顯著提升了抗腐蝕能力。

              5. PEMWE器件性能

              60°C下,RuFe基電解器達(dá)到不同電流密度500 mA/cm21000 mA/cm21500 mA/cm2分別所需的電壓為1.716 V1.898 V2.079 V。以RuFe@CF為陽極的PEMWE器件,在200 mA/cm2下穩(wěn)定運(yùn)行超過250小時(shí),電壓始終穩(wěn)定維持在1.6V附近。

              Part 04

              總結(jié)

              本研究通過快速焦耳加熱法成功制備了RuFe@CF催化劑,在酸性O(shè)ER中展現(xiàn)出低過電位、高質(zhì)量活性、超長穩(wěn)定性的優(yōu)異性能。研究發(fā)現(xiàn),F(xiàn)e摻雜誘導(dǎo)的表面重構(gòu)形成穩(wěn)定的RuO?納米鞘,同時(shí)調(diào)控電子結(jié)構(gòu)降低反應(yīng)能壘,是提升催化性能的關(guān)鍵機(jī)制。該催化劑在PEMWE器件中表現(xiàn)出良好的實(shí)際應(yīng)用潛力,為開發(fā)高效穩(wěn)定的酸性O(shè)ER催化劑提供了新思路。



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